Produktuak

Produktuaren xehetasuna:

Innovita® 2019-nCoVIgM/IgG proba2019ko koronabirus berriaren aurkako (2019-nCoV) IgM eta IgG antigorputzak kualitatiboki detektatzeko diseinatuta dago giza serum/plasma/benetako odol osoko laginetan.
Ustezko azido nukleikoen emaitza negatiboetarako detekzio adierazle osagarri gisa erabiltzen da edo azido nukleikoen detekzioarekin batera, ustezko kasuen diagnostikoan.

Printzipioa:

Kitak 2019-nCoV IgM eta IgG antigorputzak detektatzen ditu immunoharrapaketa metodoaren bidez.Nitrozelulosa-mintza saguaren aurkako giza monoklonal IgM (μ katea) antigorputzak, saguaren aurkako giza monoklonal IgG (γ katea) eta ahuntz-saguaren aurkako IgG antigorputzek estaltzen dute.2019-nCoV antigeno birkonbinatzailea eta saguaren IgG antigorputzak urre koloidalarekin markatuta daude aztarnatzaile gisa.Aleak gehitu ondoren, 2019-nCoV IgM antigorputzak badaude, antigorputzak urre estalitako 2019-nCoV antigeno koloidalekin lotuko dira, konposatuak eratzeko, eta aurrez estalitako saguaren aurkako giza IgM antigorputzek atzematen dituzte konposatu berriak sortzeko. , eta marra morea edo gorria (T) sortu.2019-nCoV IgG antigorputzak badaude laginetan, antigorputzak urre-etiketaturiko 2019-nCoV antigeno koloidalekin lotuko dira konposatuak sortzeko, eta konposatu berriak eratuko dituzte aurrez estalitako saguaren aurkako giza IgG (γ katea) monoklonal antigorputzekin lotuz. , marra morea edo gorria (T) sortzen dutenak.Urrez markatutako saguaren IgG antigorputzak ahuntz-saguaren aurkako IgG antigorputzekin lotzeak marra morea edo gorria aurkeztuko du, kontrol-lerro gisa erabiltzen dena (C).

Konposizioa:

Prozedura Prozedura:

1. Kendu proba-gailua aluminiozko paperezko poltsatik.
2. Gehitu 20 µL odol benoso osoa edo 10 µL serum/plasma lagin lagin-putzu bakoitzean, eta, ondoren, gehitu 80 µL edo 2 tanta diluitzaile ale lagin-putzu bakoitzean.Itxaron kolorezko marra(k) giro-tenperaturan agertu arte.Irakurri emaitzak 15 minutuko epean.

Emaitzen interpretazioa: