banner

Produktuak

2019-nCoV Neutralizing Antigorputz Test (QDIC)

Deskribapen laburra:

● Aleak: Seruma/Plasma/Odol osoa
● Sentikortasuna %95,53koa da eta espezifikotasuna %95,99koa.
● Ontziaren tamaina: 20 proba/kutxa


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren xehetasuna:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Testa koronavirus berriaren (2019-nCoV) antigorputz neutralizatzaileen detekzio kuantitatiboa da giza serum, plasma edo odol osoko laginetan (hatz-muturraren odola edo odol osoko zainetan).
2019-nCoV-k lau egitura-proteina nagusi biltzen ditu: S proteina, E proteina, M proteina eta N proteina.S proteinaren RBD eskualdea ACE2 giza zelulen gainazaleko hartzailearekin lotu daiteke.Ikerketek frogatu dute koronavirusaren infekzio berritik sendatu diren pertsonen aleak positiboak direla antigorputz neutralizatzeko.Antigorputz neutralizatzaileen detekzioa erabil daiteke infekzio birikoaren pronostikoa ebaluatzeko eta txertoaren ondoren efektuen ebaluazioa egiteko.

Printzipioa:

Kita puntu kuantikoko immunofluoreszentzia kromatografia saiakuntza bat da, 2019-nCoV RBD IgG antigorputz neutralizatzaile espezifikoak giza serum, plasma edo odol osoko aleetan (hatz puntako odola eta odol osoko benoa) detektatzeko.Alea laginari ondo aplikatu ondoren, antigorputz neutralizatzaileen kontzentrazioa detekzio-muga baxuena baino handiagoa bada, RBD espezifiko IgG antigorputzek puntu kuantikoko mikroesferekin etiketatutako RBD antigenoaren zati batekin edo osoarekin erreakzionatuko dute konposatu immunea sortzeko.Ondoren, konposatu immunea nitrozelulosa-mintzean zehar migratuko da.Proba-eremura (T lerrora) iristen direnean, konposatuak nitrozelulosaren mintzean estalitako gizakiaren aurkako IgG (γ kate) saguarekin erreakzionatuko du eta lerro fluoreszente bat osatuko du.Irakurri fluoreszentzia-seinalearen balioa fluoreszentzia-saio immunologikoaren analizagailuarekin.Seinalearen balioa laginaren antigorputz neutralizatzaileen edukiarekiko proportzionala da.
Aleak RBD antigorputz neutralizatzaile espezifikoak dituen ala ez, kontrol-lerroa beti agertu behar da emaitzen leihoan, baldin eta proba-prozedura behar bezala egiten bada eta erreaktiboak nahi bezala funtzionatzen badu.Oilasko IgY antigorputza puntu kuantikoko mikroesferekin etiketatuta dagoenean kontrol-lerrora (C lerroa) migratzen denean, ahuntzaren aurkako IgY antigorputzak harrapatuko du C lerroan, eta fluoreszente-lerro bat sortzen da.Kontrol-lerroa (C lerroa) prozedura-kontrol gisa erabiltzen da.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Konposizioa:

Konposizioa

Zenbatekoa

Zehaztapena

IFU

1

/

Proba kasetea

20

Paper-zorro zigilatu bakoitzak proba-gailu bat eta lehorgailu bat dituena

Espezimen diluitzailea

3 ml * 1 ontzi

20 mM PBS, sodio kaseina, ProClin 300

Mikropipeta

20

Mikropipeta 20μL markatzaile-lerroarekin

Lanceta

20

/

Alkohol-kutxa

20

/

Prozedura Prozedura:

● Hatz puntako odol-bilketa

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Irakurri emaitza fluoreszentzia analizagailuarekin

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu